Isabel Gemio y se exmarido adoptaron a Gustavo y fue dos años después, tras muchas pruebas y cuando los dos estaban esperando a su primer hijo biológico en 1999, cuando supieron que el niño tenía una enfermedad incurable. Para ellos fue un gran mazazo, y ahora la presentadora ha hablado de ello y de cómo lo vivió por aquel entonces.
Isabel Gemio con su hijo Gustavo en los Premios Ondas 2017El pequeño terminó siendo diagnosticado de distrofia muscular de Duchenne. Ahora, durante una charla de ella en el podcast 'Drama Queens' con Pilar Vidal, Isabel Gemio ha querido sincerarse sobre cómo fue recibir esta noticia: " Creo que a veces los médicos son un poco brutos, que les falta un poco de psicología porque me dijeron que mi hijo tenía una distrofia muscular y que por lo general estos niños morían a los 15 años ", ha comentado, pero su hijo ha superado dicho pronóstico.
Tras escuchar esas palabras del médico no supo cómo gestionar la enfermedad de su hijo. "Me quedé en blanco. No sabía nada de las enfermedades minoritarias", ha confesado. Pero lo peor de todo es que en aquel momento a ella le diagnosticaron una depresión : "Yo disimulaba por el bien de mis hijos, además yo soy de guardarme las cosas y un psicólogo me dijo que tenía una depresión camuflada".
Isabel Gemio agradeciendo su Premio Ondas 2017Como se encontraba mal y era consciente de que algo no marchaba como debía, pensó que lo mejor era buscar ayuda profesional, y en lo personal decidió apoyarse en su pareja y en sus amigos. Una de las personas a la que nunca recurrió fue a su madre, y así ha hablado de ello: "La pobrecita sufría muchísimo y no quise trasladarle todo eso, ni quise adelantarle lo que venía... Afortunadamente, se murió antes de saber lo que le esperaba a su nieto ", ha comentado.
Muy volcada en la causa
Con el tiempo fue viendo la luz y se volcó por completo a los cuidados de su hijo mayor. En el año 2008, Isabel Gemio fundó la fundación que lleva su nombre y cuyo objetivo es la investigación de Enfermedades Neuromusculares, Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, así como la concienciación sobre el impacto que tienen en los familiares de los afectados. Diez años después publicó su libro 'Mi hijo, mi maestro', en el que contó su historia familiar.
